上海莱士血液制品股份有限公司
生物制药公司
上海莱士成立于1988年，2008年在深交所上市（股份代码：002252），是海尔集团大健康板块盈康一生在生物科技产业的重要战略布局，血液制品生产规模居全国前列，是国内同行业中血浆综合利用率高、产品结构和品种齐全、质量领先的血液制品生产企业。 自成立以来，上海莱士始终坚持“安全、优质、高效”的质量方针，拥有上海、合肥、郑州、温州、南宁、衡阳6个血液制品生产基地、55家单采血浆站，主要产品包括白蛋白、球蛋白、凝血因子3大类，共12个品种，产品在近20个国家注册。
上海莱士始终重视研发投入，推动生物医药领域的创新研发，创造了包括首个病毒灭活人凝血因子产品在内的多个国内“首个”的创新突破, 有效专利数量135个、应用于主营业务的发明专利数量31个、软件著作41项、发明专利数量42个，其中一项发明专利同时在中国、美国等8国获得发明专利授权。同时，上海莱士通过自研、专利许可、技术引进等方式，聚焦差异化靶点与临床未满足需求，推进重组及抗体类产品开发，目前在血友病促凝血非因子治疗领域的创新性研究成果已获得临床试验批准。
自创立以来，“做好药、创新药”始终是上海莱士立业与成长的根基。 上海莱士坚持以患者需求为中心、以市场需求为导向、以科技创新为引擎，持续关注技术演进与行业前沿。围绕长期发展目标，公司已明确“拓浆”与“脱浆”两大战略方向，在深耕血液制品领域、持续拓展产品布局的同时，稳步探索非血液制品领域的研发管线机会，推动创新成果的持续产出，致力于成为世界一流的生物制药企业，为实现“天下人一生盈康”的愿景、为落地“健康中国”战略贡献应有之力。
公司名称：上海莱士血液制品股份有限公司
外文名：SHANGHAI RAAS BLOOD PRODUCTS CO.,LTD
所属行业：生物制药
成立时间：1988年10月29日
法定代表人：Jun Xu
总部地点：上海
生产基地：上海、合肥、郑州、温州、南宁、衡阳
经营范围：生产和销售血液制品、疫苗、诊断试剂及检测器具和检测技术并提供检测服务。
公司类型：股份有限公司
公司口号：上海莱士 健康卫士
注册资本：人民币663798.4837万
统一社会信用代码：913100006072419512
总部地址：上海市奉贤区望园路2009号
目录
1发展历程 2技术 3公司概况 4公司荣誉 5主要产品 6质量方针 7经营范围 8公司财报
1.发展历程
1988年，上海莱士成立于闵行开发区，由美国稀有抗体抗原供应公司与上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司，是中国第一家中外合资的血液制品大型生产企业。
1992年，首个产品 ：人血白蛋白“安普莱士”获准上市。
1993年，获得纽约血液中心的溶剂／清洁剂（S/D） 病毒灭活技术转让。
1995年，国内首个经病毒灭活的凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物和纤维蛋白原产品上市。
1996年，首个液体静脉注射免疫球蛋白产品上市。
1999年，首批获得 GMP 证书；在中国全行业首个实行 NAT 检测。
2003年，人凝血酶和人纤维蛋白粘合剂产品获批上市。
2008年，于深圳证券交易所中小板（现深圳证券交易所主板）挂牌上市（证券代码：002252），更名为上海莱士血液制品股份有限公司。 2013年，奉贤经济开发区生物科技园区的新厂竣工并通过新版GMP认证，正式投产。
2014年，收购郑州邦和生物药业有限公司（现名：郑州莱士）、安徽同路生物制药有限公司。
2016年，收购浙江海康生物制品有限责任公司。
2019年，收购全球血液制品龙头西班牙Grifols，S.A. 旗下从事血液诊断业务公司 GDS45% 股权。
2023 年，收购广西冠峰生物制品有限公司 ( 现名 : 广西莱士 )。
2024年，海尔集团战略入股，上海莱士成为海尔集团旗下大健康生态品牌“盈康一生”新成员。
2025年，收购南岳生物制药有限公司。
2.技术
公司自主创新研发的SR604，作为全球首个靶向活化蛋白C的血友病单克隆抗体，其I/Ⅱ期临床数据于2026年4月首次在全球顶级学术大会（世界血友病联盟WFH大会）上发布，多项指标全面领跑。SR604正加速从“实验室创新”走向“临床价值变现”，标志着上海莱士“脱浆创新”战略已迈出关键一步。 公司近年来在人工智能辅助研发领域取得进展，应用于抗体筛选和优化，支持新药开发，例如SR604注射液的研发推进。同时，公司为适应国内市场消费特点，积极出口富余品种，提高经济效益，是我国最早开拓海外市场的血液制品生产企业，产品远销海外，为国内出口规模最大的血液制品生产企业。
3.公司概况
上海莱士主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂，全集团共12个品种多个规格。 上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求进行生产，是国内首批通过GMP认证的血液制品企业，并遵循美国食品药品管理局(FDA)规程、世界卫生组织(WHO)指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。
4.公司荣誉
1996年10月，静脉注射人丙种球蛋白液剂(5%50m)被评为96年度国家级新产品 1996年10月，人凝血酶原复合物被评为96年度国家级新产品。 1996年10月，人纤维蛋白原被评为96年度国家级新产品。
1997年09月，公司在上海市统计局评选的“96年度上海生物制品业销售收十强”排名第一位 2000年06月30日，公司“白蛋白的纯化方法”获国家知识产权局发明专利 。
2001年07月06日，公司“一种液体制剂脉注射用免疫血清球蛋白及其制备方法”获国家知识产权局发明专利。
2001年12月27日，公司“血友病基础与临床研究”获上海市科学技术进步奖二等奖 2001年12月28日，公司“血友病基础与临床研究”获中华医学会颁发的“中华医学科技奖”三等奖
2002年01月28日，外用冻干纤维蛋白粘合剂（护固莱士）被评为上海市高新技术成果转化项目
2002年01月28日，冻干人凝血酶（舒平莱士）被评为上海市高新技术成果转化项目
2002年08月，公司入选“2001年度上海销售收入500强工业企业”
2004年10月19日，公司再获国家药监局颁发的“药品GMP证书” 2005年03月30日，黄凯(KieuHoang)副董事长被选为上海市外商投资企业协会第五届理事会理事
2006年，经中国人民银行上海分行授权的华杰资信评级有限责任公司资信评级专家委员会评定，公司被评为“上海市企业资信等级AA级”
2007年06月01日，公司被上海市外国投资工作委员会、上海市对外经济贸易委员会评选为上海市外商投资先进技术企业
2007年09月10日，公司被上海市科学技术委员会认定为“高新技术企业”
2015年，福布斯全球最具创新力企业榜第20名、亚洲最具创新力十大公司
2015年，安普莱士，伽马莱士获得上海名牌
2019年7月，荣获全国模范劳动关系和谐企业。
2020年1月11日，“2019中国企业社会责任500优榜单”发布，公司位列第174位。
2020年12月14日，被全国工商联授予“抗击新冠肺炎疫情先进民营企业”称号。
2021年10月，被授予“2021年上海市工人先锋号”称号。
2021年，“上海制造品牌价值榜（TOP50）”第十名 2022年，中国医药工业百强企业第84名
2023年1月，位列《2022年·胡润中国500强》第357名。
2025年，WindESG评级AA级 2025年，产品“人纤维蛋白粘合剂”获得2025年上海市制造业单项冠军称号
2026年2月5日，《2025胡润中国500强》发布，该企业以460亿元企业估值位列339位。
2026年，上海专精特新企业品牌价值百强榜排名第八
5主要产品
人血白蛋白：( 安普莱士®、同路®、郑州莱士®、浙江海康®、南岳®)
人免疫球蛋白：同路®
冻干静注人免疫球蛋白：同路®
乙型肝炎人免疫球蛋白：同路®、南岳®
破伤风人免疫球蛋白：同路®、南岳®
狂犬病人免疫球蛋白：同路®、南岳®
静注人免疫球蛋白：( 伽玛莱士 ®、郑州莱士®、浙江海康®、南岳®) 人凝血因子： VIII( 海莫莱士®、同路®、南岳®)
人凝血酶原复合物： ( 普舒莱士®、同路®、南岳®)
人纤维蛋白原： ( 法布莱士®、同路®)
人凝血酶：( 舒平莱士®)
人纤维蛋白粘合剂 ( 护固莱士®)
6质量方针
安全 优质 高效 “安全、优质、高效”是上海莱士自成立以来始终坚守的质量理念，这一理念贯穿于公司产品全生命周期的每一个环节，尤其在血浆采集与生产过程中，更是得到了充分的体现与严格执行。
7公司财报
2025年4月17日，上海莱士血液制品股份有限公司披露2024年年度报告。报告期内，公司实现营业收入81.76亿元，同比增长2.67%；归属于上市公司股东的净利润21.93亿元，同比增长23.25%；归母扣非净利润20.60亿元，同比增长13.47% 。
2026年3月26日，上海莱士公布2025年年报，公司营业收入为73.5亿元，同比下降10.1%；归母净利润为15.8亿元，同比下降28.1%；扣非归母净利润为15.6亿元，同比下降24.3%；经营现金流净额为-3.29亿元，同比增长31.8%；EPS(全面摊薄)为0.2376元。